Ensayos clínicos para cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana

Si le han diagnosticado recientemente cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que es operable, los ensayos clínicos son una gran oportunidad.

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Massive Bio ha embarcado a más de 160.000 acientes con cáncer para encontrarsu ensayo clínico

Los ensayos clínicos son claves para el cuidado y manejo de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) después de la cirugía. Estos ensayos ayudan a mejorar el tratamiento postoperatorio de los pacientes con CPCNP. Juegan un papel significativo en la mejora de los resultados generales y la calidad de vida de estos pacientes. Después de la cirugía de CPCNP, los pacientes aún pueden enfrentar riesgos significativos de recurrencia o progresión de la enfermedad, lo que lleva a la búsqueda de tratamientos adicionales para mejorar las tasas de supervivencia y la calidad de vida.

Los ensayos clínicos son una manera estructurada de probar nuevos tratamientos. Estos tratamientos incluyen quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia. Los ensayos también evalúan la seguridad y los posibles efectos secundarios de estos tratamientos.

Participar en ensayos clínicos puede ofrecer a los pacientes acceso a tratamientos de vanguardia que aún no están ampliamente disponibles y de manera adicional contribuir al avance del conocimiento médico y al desarrollo de nuevos estándares de cuidado. Los ensayos clínicos son importantes para encontrar las mejores opciones de tratamiento para los pacientes con CPCNP en etapa temprana. Pueden ayudar a mejorar las tasas de supervivencia, disminuir la recurrencia y manejar mejor los síntomas y efectos secundarios.

Cuando se registres en nuestro servicio de correspondencia, le ayudaremos a encontrar ensayos clínicos que sean adecuados para su situación (servicio sin coste).

Diagnóstico

Si le han diagnosticado cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en etapa I, puede ser candidato para participar en ensayos clínicos de vanguardia. Los investigadores diseñan estos ensayos para explorar tratamientos innovadores y prometedores específicamente adaptados a su perfil genético, ofreciendo opciones terapéuticas potencialmente más efectivas y personalizadas.

  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP): El CPCNP representa aproximadamente el 80-85% de todos los casos de cáncer de pulmón, con pronósticos que varían según la etapa; el CPCNP en etapa temprana tiene tasas de supervivencia más altas, mientras que las etapas avanzadas tienen un pronóstico más pobre. Los biomarcadores clave para el CPCNP incluyen EGFR, ALK, PD-L1 y KRAS, que guían los tratamientos dirigidos e inmunoterapias. Los ensayos clínicos para CPCNP a menudo se enfocan en estas terapias dirigidas e inmunoterapias.
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP): El CPCP representa el 10-15% de los casos de cáncer de pulmón y es conocido por su naturaleza agresiva y rápida propagación, lo que resulta en un pronóstico generalmente más pobre. Los biomarcadores para el CPCP incluyen marcadores neuroendocrinos (cromogranina A, sinaptofisina, NSE), PD-L1 y amplificación de MYC. Los ensayos clínicos de CPCP suelen explorar nuevos regímenes de quimioterapia y tratamientos dirigidos a los marcadores neuroendocrinos.

Los pacientes con CPCNP o CPCP pueden encontrar numerosos ensayos clínicos que ofrecen acceso a los tratamientos más recientes y avanzados adaptados a las características específicas de su cáncer.

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en etapa temprana generalmente está confinado a los pulmones y a los ganglios linfáticos cercanos, lo que lo hace más susceptible a la intervención quirúrgica, a menudo el único tratamiento necesario. Las opciones quirúrgicas comunes incluyen lobectomía (extirpación de un lóbulo completo del pulmón), segmentectomía (extirpación de parte de un lóbulo) y neumonectomía (extirpación de un pulmón completo), siendo la lobectomía la más común.

Para los pacientes con CPCNP en etapa I con mayor riesgo de recurrencia, según el tamaño del tumor, la ubicación u otros factores, se pueden recomendar tratamientos adyuvantes como quimioterapia, inmunoterapia y posiblemente terapias dirigidas después de la cirugía para reducir el riesgo de que el cáncer regrese. Numerosos ensayos clínicos se enfocan en tratamientos y terapias innovadoras adaptadas a perfiles genéticos específicos, ofreciendo el potencial de mejorar los resultados.

  • CPCNP tratado: Se refiere al cáncer que ha recibido intervenciones médicas como cirugía, quimioterapia, radiación, terapia dirigida o inmunoterapia para manejar y controlar la enfermedad. Algunos ensayos clínicos pueden requerir que los pacientes hayan recibido tratamientos previos para ser elegibles para nuevas terapias innovadoras.
  • CPCNP no tratado: Se refiere al cáncer que aún no ha recibido ningún tipo de tratamiento oncológico, incluidas terapias sistémicas o medicamentos específicos. Esto puede aplicarse a cualquier etapa de la enfermedad, desde las etapas tempranas hasta las avanzadas.
  • CPCNP resecable: Se refiere al cáncer que puede ser extirpado quirúrgicamente, típicamente confinado a los pulmones y a los ganglios linfáticos cercanos sin una propagación extensa. Esto generalmente incluye las etapas tempranas (I), localizadas (II) y algunos casos de la etapa IIIA.
  • CPCNP no resecable: Se refiere al cáncer que no puede ser extirpado quirúrgicamente debido a su tamaño, ubicación o extensión de la propagación a otras partes del cuerpo. Esto usualmente incluye las etapas IIIB y IV, y algunos casos de la etapa IIIA, requiriendo tratamientos alternativos como quimioterapia, radiación o terapia dirigida.

Después de la cirugía para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), los médicos quieren hacer todo lo posible para evitar que el cáncer regrese. Por lo tanto, pueden administrarte tratamientos adicionales como quimioterapia, radiación o terapia dirigida; esto se llama terapia adyuvante.

Biomarcadores NGS y su importancia en el CPCNP

La secuenciación de nueva generación (NGS) es crucial para identificar biomarcadores clave en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), que ayudan a guiar el tratamiento personalizado y a determinar la elegibilidad para ensayos clínicos, especialmente en el CPCNP en etapa temprana. Estos son algunos biomarcadores importantes:

  • EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico): Es una proteína encontrada en la superficie de algunas células en tu cuerpo. Juega un papel clave en la regulación del crecimiento y la división celular. En ciertos tipos de cáncer de pulmón, la proteína EGFR está mutada o hiperactiva, causando que las células crezcan y se dividan incontrolablemente, llevando al crecimiento del tumor. Se han desarrollado terapias dirigidas para bloquear específicamente la actividad de EGFR, ralentizando o deteniendo la progresión del cáncer. Esto hace que el EGFR sea un objetivo crucial en el tratamiento de cánceres con estas características genéticas específicas. Si las pruebas genómicas revelan que tu tumor tiene una mutación en EGFR, podrías ser un candidato ideal para ensayos clínicos en CPCNP en etapa temprana.
  • KRAS (Oncogén Viral del Sarcoma de Kirsten de Rata): Las mutaciones en KRAS impulsan la proliferación de las células cancerosas y son comunes en el CPCNP. Se están probando terapias emergentes para abordar estas mutaciones.
  • Reordenamiento positivo de ALK (Cinasa del Linfoma Anaplásico): Los reordenamientos de ALK conducen a una señalización y crecimiento celular anormal. Los ensayos prueban la eficacia de los inhibidores de ALK para estos pacientes.
  • Reordenamiento positivo de ROS1: Los reordenamientos de ROS1 causan un crecimiento celular anormal similar a los reordenamientos de ALK. Los ensayos se centran en los inhibidores de ROS1 para estos pacientes.
  • Mutación positiva de BRAF V600E: Las mutaciones en BRAF V600E resultan en una división celular descontrolada. Los ensayos evalúan la efectividad de los inhibidores de BRAF para estas mutaciones.
  • Fusión del gen NTRK1/2/3 positiva: Las fusiones del gen NTRK crean proteínas anormales que impulsan el crecimiento del cáncer. Los ensayos evalúan los inhibidores de TRK para estas fusiones.
  • Mutación positiva de la omisión METex14: Las mutaciones de la omisión del exón 14 de MET conducen a una señalización prolongada de MET, promoviendo el crecimiento del cáncer. Los ensayos prueban los inhibidores de MET para estas mutaciones.
  • Reordenamiento positivo de RET: Los reordenamientos de RET activan vías de señalización celular anormales. Los ensayos clínicos se centran en los inhibidores de RET para estos pacientes.
  • Mutación positiva de ERBB2 (HER2): Las mutaciones en HER2 causan un crecimiento y división celular excesivos. Los ensayos investigan el impacto de los inhibidores de HER2 en el CPCNP con estas mutaciones.

Relevancia de los biomarcadores en los ensayos clínicos de CPCNP en etapa temprana

Identificar estos biomarcadores es esencial para encontrar las mejores terapias dirigidas para el CPCNP en etapa temprana. Los ensayos clínicos están en constante evolución para probar la efectividad de estos tratamientos, con el objetivo de mejorar los resultados de los pacientes, reducir las tasas de recurrencia y mejorar la calidad de vida general de los pacientes con CPCNP. Además, existen ensayos clínicos que se enfocan en pacientes con CPCNP en etapa temprana no mutados, asegurando que todos tengan acceso a posibles nuevos tratamientos.

Los ensayos clínicos de CPCNP en etapa temprana incorporan los avances más recientes en ciencia médica y tecnología para dirigir tu cáncer de pulmón de manera precisa y efectiva.

Enfoque personalizado

Entendiendo que cada paciente es único, especialmente aquellos que enfrentan CPCNP en etapa temprana, personalizamos un plan de tratamiento para adaptarlo a tus requisitos específicos y antecedentes médicos.

Apoyo dedicado

Durante su camino de tratamiento, nuestro equipo de expertos clínicos estará a tu lado, ofreciéndole asesoramiento y apoyo personalizados. Estamos listos para responder cualquier pregunta que pueda tener sobre CPCNP y estudios de investigación en curso. Al inscribirse en nuestro programa de correspondencia, está tomando un papel activo en la exploración de nuevas oportunidades y obteniendo acceso a terapias innovadoras que pueden transformar su vida.

El cáncer es una realidad desafortunada que nos toca a la mayoría de nosotros en algún momento de nuestras vidas. Si usted o un ser querido tiene cáncer, es posible que haya escuchado o leído que los ensayos clínicos podrían ofrecer acceso a nuevos tratamientos innovadores. Pero, ¿qué es exactamente un ensayo clínico?

El Dr. Arturo Loaiza-Bonilla de Massive Bio explica cómo funcionan los ensayos clínicos. Discute el proceso de unirse a un ensayo clínico y los beneficios potenciales para los pacientes con cáncer.

Soñamos con el día en que el cáncer desaparezca de nuestras vidas. Massive Bio está trabajando incansablemente para lograr ese objetivo.

Tratamientos de vanguardia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas

Los ensayos clínicos son claves para el cuidado y manejo de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) después de la cirugía. Estos ensayos ayudan a mejorar el tratamiento postoperatorio de los pacientes con CPCNP. Juegan un papel significativo en la mejora de los resultados generales y la calidad de vida de estos pacientes. Después de la cirugía de CPCNP, los pacientes aún pueden enfrentar riesgos significativos de recurrencia o progresión de la enfermedad, lo que lleva a la búsqueda de tratamientos adicionales para mejorar las tasas de supervivencia y la calidad de vida.

Los ensayos clínicos son una manera estructurada de probar nuevos tratamientos. Estos tratamientos incluyen quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia. Los ensayos también evalúan la seguridad y los posibles efectos secundarios de estos tratamientos.

Participar en ensayos clínicos puede ofrecer a los pacientes acceso a tratamientos de vanguardia que aún no están ampliamente disponibles y de manera adicional contribuir al avance del conocimiento médico y al desarrollo de nuevos estándares de cuidado. Los ensayos clínicos son importantes para encontrar las mejores opciones de tratamiento para los pacientes con CPCNP en etapa temprana. Pueden ayudar a mejorar las tasas de supervivencia, disminuir la recurrencia y manejar mejor los síntomas y efectos secundarios.

Cuando se registres en nuestro servicio de correspondencia, le ayudaremos a encontrar ensayos clínicos que sean adecuados para su situación (servicio sin coste).

Así es como funciona:

Diagnóstico

Si le han diagnosticado cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en etapa I, puede ser candidato para participar en ensayos clínicos de vanguardia. Los investigadores diseñan estos ensayos para explorar tratamientos innovadores y prometedores específicamente adaptados a su perfil genético, ofreciendo opciones terapéuticas potencialmente más efectivas y personalizadas.

¿Cuál es la clasificación usual del cáncer de pulmón?

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP): El CPCNP representa aproximadamente el 80-85% de todos los casos de cáncer de pulmón, con pronósticos que varían según la etapa; el CPCNP en etapa temprana tiene tasas de supervivencia más altas, mientras que las etapas avanzadas tienen un pronóstico más pobre. Los biomarcadores clave para el CPCNP incluyen EGFR, ALK, PD-L1 y KRAS, que guían los tratamientos dirigidos e inmunoterapias. Los ensayos clínicos para CPCNP a menudo se enfocan en estas terapias dirigidas e inmunoterapias.

Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP): El CPCP representa el 10-15% de los casos de cáncer de pulmón y es conocido por su naturaleza agresiva y rápida propagación, lo que resulta en un pronóstico generalmente más pobre. Los biomarcadores para el CPCP incluyen marcadores neuroendocrinos (cromogranina A, sinaptofisina, NSE), PD-L1 y amplificación de MYC. Los ensayos clínicos de CPCP suelen explorar nuevos regímenes de quimioterapia y tratamientos dirigidos a los marcadores neuroendocrinos.

Los pacientes con CPCNP o CPCP pueden encontrar numerosos ensayos clínicos que ofrecen acceso a los tratamientos más recientes y avanzados adaptados a las características específicas de su cáncer.

¿Qué es el CPCNP en etapa temprana?

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en etapa temprana generalmente está confinado a los pulmones y a los ganglios linfáticos cercanos, lo que lo hace más susceptible a la intervención quirúrgica, a menudo el único tratamiento necesario. Las opciones quirúrgicas comunes incluyen lobectomía (extirpación de un lóbulo completo del pulmón), segmentectomía (extirpación de parte de un lóbulo) y neumonectomía (extirpación de un pulmón completo), siendo la lobectomía la más común.

Para los pacientes con CPCNP en etapa I con mayor riesgo de recurrencia, según el tamaño del tumor, la ubicación u otros factores, se pueden recomendar tratamientos adyuvantes como quimioterapia, inmunoterapia y posiblemente terapias dirigidas después de la cirugía para reducir el riesgo de que el cáncer regrese. Numerosos ensayos clínicos se enfocan en tratamientos y terapias innovadoras adaptadas a perfiles genéticos específicos, ofreciendo el potencial de mejorar los resultados.

CPCNP tratado vs. no tratado

CPCNP tratado: Se refiere al cáncer que ha recibido intervenciones médicas como cirugía, quimioterapia, radiación, terapia dirigida o inmunoterapia para manejar y controlar la enfermedad. Algunos ensayos clínicos pueden requerir que los pacientes hayan recibido tratamientos previos para ser elegibles para nuevas terapias innovadoras.

CPCNP no tratado: Se refiere al cáncer que aún no ha recibido ningún tipo de tratamiento oncológico, incluidas terapias sistémicas o medicamentos específicos. Esto puede aplicarse a cualquier etapa de la enfermedad, desde las etapas tempranas hasta las avanzadas.

CPCNP resecable vs. no resecable

CPCNP resecable: Se refiere al cáncer que puede ser extirpado quirúrgicamente, típicamente confinado a los pulmones y a los ganglios linfáticos cercanos sin una propagación extensa. Esto generalmente incluye las etapas tempranas (I), localizadas (II) y algunos casos de la etapa IIIA.

CPCNP no resecable: Se refiere al cáncer que no puede ser extirpado quirúrgicamente debido a su tamaño, ubicación o extensión de la propagación a otras partes del cuerpo. Esto usualmente incluye las etapas IIIB y IV, y algunos casos de la etapa IIIA, requiriendo tratamientos alternativos como quimioterapia, radiación o terapia dirigida.

Después de la cirugía para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), los médicos quieren hacer todo lo posible para evitar que el cáncer regrese. Por lo tanto, pueden administrarte tratamientos adicionales como quimioterapia, radiación o terapia dirigida; esto se llama terapia adyuvante.

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Biomarcadores NGS y su importancia en el CPCNP

La secuenciación de nueva generación (NGS) es crucial para identificar biomarcadores clave en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), que ayudan a guiar el tratamiento personalizado y a determinar la elegibilidad para ensayos clínicos, especialmente en el CPCNP en etapa temprana. Estos son algunos biomarcadores importantes:

EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico): Es una proteína encontrada en la superficie de algunas células en tu cuerpo. Juega un papel clave en la regulación del crecimiento y la división celular. En ciertos tipos de cáncer de pulmón, la proteína EGFR está mutada o hiperactiva, causando que las células crezcan y se dividan incontrolablemente, llevando al crecimiento del tumor. Se han desarrollado terapias dirigidas para bloquear específicamente la actividad de EGFR, ralentizando o deteniendo la progresión del cáncer. Esto hace que el EGFR sea un objetivo crucial en el tratamiento de cánceres con estas características genéticas específicas. Si las pruebas genómicas revelan que tu tumor tiene una mutación en EGFR, podrías ser un candidato ideal para ensayos clínicos en CPCNP en etapa temprana.

KRAS (Oncogén Viral del Sarcoma de Kirsten de Rata): Las mutaciones en KRAS impulsan la proliferación de las células cancerosas y son comunes en el CPCNP. Se están probando terapias emergentes para abordar estas mutaciones.

Reordenamiento positivo de ALK (Cinasa del Linfoma Anaplásico): Los reordenamientos de ALK conducen a una señalización y crecimiento celular anormal. Los ensayos prueban la eficacia de los inhibidores de ALK para estos pacientes.

Reordenamiento positivo de ROS1: Los reordenamientos de ROS1 causan un crecimiento celular anormal similar a los reordenamientos de ALK. Los ensayos se centran en los inhibidores de ROS1 para estos pacientes.

Mutación positiva de BRAF V600E: Las mutaciones en BRAF V600E resultan en una división celular descontrolada. Los ensayos evalúan la efectividad de los inhibidores de BRAF para estas mutaciones.

Fusión del gen NTRK1/2/3 positiva: Las fusiones del gen NTRK crean proteínas anormales que impulsan el crecimiento del cáncer. Los ensayos evalúan los inhibidores de TRK para estas fusiones.

Mutación positiva de la omisión METex14: Las mutaciones de la omisión del exón 14 de MET conducen a una señalización prolongada de MET, promoviendo el crecimiento del cáncer. Los ensayos prueban los inhibidores de MET para estas mutaciones.

Reordenamiento positivo de RET: Los reordenamientos de RET activan vías de señalización celular anormales. Los ensayos clínicos se centran en los inhibidores de RET para estos pacientes.

Mutación positiva de ERBB2 (HER2): Las mutaciones en HER2 causan un crecimiento y división celular excesivos. Los ensayos investigan el impacto de los inhibidores de HER2 en el CPCNP con estas mutaciones.

Relevancia de los biomarcadores en los ensayos clínicos de CPCNP en etapa temprana

Identificar estos biomarcadores es esencial para encontrar las mejores terapias dirigidas para el CPCNP en etapa temprana. Los ensayos clínicos están en constante evolución para probar la efectividad de estos tratamientos, con el objetivo de mejorar los resultados de los pacientes, reducir las tasas de recurrencia y mejorar la calidad de vida general de los pacientes con CPCNP. Además, existen ensayos clínicos que se enfocan en pacientes con CPCNP en etapa temprana no mutados, asegurando que todos tengan acceso a posibles nuevos tratamientos.

Tratamiento de vanguardia

Los ensayos clínicos de CPCNP en etapa temprana incorporan los avances más recientes en ciencia médica y tecnología para dirigir tu cáncer de pulmón de manera precisa y efectiva.

Enfoque personalizado

Entendiendo que cada paciente es único, especialmente aquellos que enfrentan CPCNP en etapa temprana, personalizamos un plan de tratamiento para adaptarlo a tus requisitos específicos y antecedentes médicos.

Apoyo dedicado

Durante su camino de tratamiento, nuestro equipo de expertos clínicos estará a tu lado, ofreciéndole asesoramiento y apoyo personalizados. Estamos listos para responder cualquier pregunta que pueda tener sobre CPCNP y estudios de investigación en curso. Al inscribirse en nuestro programa de correspondencia, está tomando un papel activo en la exploración de nuevas oportunidades y obteniendo acceso a terapias innovadoras que pueden transformar su vida.

Dr. Arturo Loaiza-Bonilla lo explica así:

¿Qué son los ensayos clínicos?

El cáncer es una realidad desafortunada que nos toca a la mayoría de nosotros en algún momento de nuestras vidas. Si usted o un ser querido tiene cáncer, es posible que haya escuchado o leído que los ensayos clínicos podrían ofrecer acceso a nuevos tratamientos innovadores. Pero, ¿qué es exactamente un ensayo clínico?

El Dr. Arturo Loaiza-Bonilla de Massive Bio explica cómo funcionan los ensayos clínicos. Discute el proceso de unirse a un ensayo clínico y los beneficios potenciales para los pacientes con cáncer.

Soñamos con el día en que el cáncer desaparezca de nuestras vidas. Massive Bio está trabajando incansablemente para lograr ese objetivo.

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Preguntas más frecuentes

Pour participer à un essai clinique, vous devez répondre à des critères très précis établis par les chercheurs qui mènent l’étude. Cela inclut des informations détaillées sur le type de cancer, les antécédents de traitement, la réponse au traitement et d’autres données collectées dans les dossiers médicaux.

Si vous êtes traité pour un cancer ou toute autre maladie, votre médecin doit disposer d’un dossier complet sur vos soins médicaux, y compris des informations spécifiques sur la forme de la maladie dont vous souffrez et les traitements que vous avez reçus. Votre défenseur des patients vous contactera et vous informera des détails.

Massive Bio fournit ses services aux patients et à leurs médecins gratuitement – vous n’aurez rien à payer pour recevoir un service de recherche clinique et d’appariement. Il n’y a pas de frais cachés.

Massive Bio adhère strictement à toutes les directives HIPAA et aux réglementations internationales axées sur le maintien de votre vie privée. Nous prenons des mesures supplémentaires pour sécuriser vos informations personnelles, en veillant à ce qu’elles soient protégées au-delà des exigences obligatoires.

Votre médecin est peut-être au courant d’une étude de recherche clinique menée dans votre région qui recrute des participants et qui vous convient. Cependant, Massive Bio utilise sa plateforme basée sur l’intelligence artificielle pour mettre en relation les patients avec des études de recherche clinique portant sur des traitements qui vous donnent les meilleures chances d’obtenir des résultats positifs et qui sont menées dans un lieu géographique qui vous convient.

Sí, Massive Bio mantiene a su médico al corriente de su estado durante toda su participación.