Jeśli niedawno zdiagnozowano u Ciebie operacyjnego raka płuc nie-drobnokomórkowego (NSCLC), kliniczne badania są doskonałą okazją.
Wczesny Etap Klinicznych Badań Raka Płuc Nie-Drobnokomórkowego
Kliniczne badania są kluczowe dla opieki i zarządzania pacjentami z rakiem płuc nie-drobnokomórkowym (NSCLC) po operacji. Badania te pomagają poprawić leczenie pooperacyjne pacjentów z NSCLC. Odgrywają one znaczącą rolę w poprawie wyników leczenia i jakości życia tych pacjentów. Po operacji NSCLC pacjenci mogą nadal stawać w obliczu znaczących ryzyk nawrotu lub progresji choroby, co prowadzi do poszukiwania dodatkowych metod leczenia w celu poprawy wskaźników przeżycia i jakości życia.
Kliniczne badania to uporządkowany sposób testowania nowych metod leczenia. Metody te obejmują chemioterapię, terapię celowaną i immunoterapię. Badania te oceniają także bezpieczeństwo i potencjalne skutki uboczne tych terapii.
Uczestnictwo w badaniach klinicznych może zapewnić pacjentom dostęp do nowoczesnych terapii, które nie są jeszcze szeroko dostępne, i przyczynić się do rozwoju wiedzy medycznej oraz opracowania nowych standardów opieki. Badania kliniczne są ważne dla znalezienia lepszych opcji leczenia dla pacjentów z wczesnym stadium NSCLC. Mogą one pomóc w poprawie wskaźników przeżycia, zmniejszeniu nawrotów oraz lepszym zarządzaniu objawami i skutkami ubocznymi.
Rejestrując się do naszej usługi dopasowującej, pomożemy Ci znaleźć badania kliniczne za darmo, które będą dobrze dopasowane do Twojej sytuacji.
Diagnoza
Jeśli zdiagnozowano u Ciebie raka płuc nie-drobnokomórkowego (NSCLC) w stadium I, możesz być kwalifikowany do uczestnictwa w nowoczesnych badaniach klinicznych. Badania te są zaprojektowane w celu odkrycia innowacyjnych i obiecujących terapii, które są specyficznie dostosowane do Twojego profilu genetycznego, oferując potencjalnie skuteczniejsze i spersonalizowane opcje terapeutyczne.
Rak Płuc Nie-Drobnokomórkowy (NSCLC): NSCLC stanowi około 80-85% wszystkich przypadków raka płuc, a rokowanie różni się w zależności od stadium; wczesne stadium NSCLC ma wyższe wskaźniki przeżycia, podczas gdy zaawansowane stadium ma gorsze rokowanie. Kluczowe markery biologiczne dla NSCLC to EGFR, ALK, PD-L1 i KRAS, które kierują terapiami celowanymi i immunoterapiami. Badania kliniczne dla NSCLC często koncentrują się na tych terapiach celowanych i immunoterapach.
Rak Płuc Drobnokomórkowy (SCLC): SCLC stanowi 10-15% przypadków raka płuc i jest znany ze swojej agresywności oraz szybkiego rozprzestrzeniania się, co prowadzi do ogólnie gorszego rokowania. Markery biologiczne dla SCLC to markery neuroendokrynne (chromogranina A, synaptofizyna, NSE), PD-L1 i amplifikacja MYC. Badania SCLC zazwyczaj badają nowe schematy chemioterapii i terapie celujące w markery neuroendokrynne.
Pacjenci z NSCLC i SCLC mogą znaleźć wiele badań klinicznych oferujących dostęp do najnowszych i najbardziej zaawansowanych metod leczenia dostosowanych do specyficznych cech ich nowotworu.
Wczesny etap nie-drobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) jest zazwyczaj ograniczony do płuc i pobliskich węzłów chłonnych, co czyni go bardziej podatnym na interwencję chirurgiczną, często będącą jedynym potrzebnym leczeniem. Typowe opcje chirurgiczne to lobektomia (usunięcie całego płata płuc), segmentektomia (usunięcie części płata) i pneumonektomia (usunięcie całego płuca), przy czym lobektomia jest najczęstsza.
Dla pacjentów z NSCLC w stadium I, którzy są w wyższym ryzyku nawrotu, na podstawie wielkości guza, jego lokalizacji lub innych czynników, mogą być zalecane leczenia wspomagające, takie jak chemioterapia, immunoterapia i być może terapie celowane po operacji, aby zmniejszyć ryzyko powrotu raka. Liczne badania kliniczne koncentrują się na innowacyjnych terapiach i terapiach dostosowanych do specyficznych profili genetycznych, oferując potencjalne poprawienie wyników leczenia.
Leczone NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który przeszedł interwencje medyczne, takie jak operacja, chemioterapia, radioterapia, terapia celowana lub immunoterapia w celu zarządzania i kontrolowania choroby. Niektóre badania kliniczne mogą wymagać wcześniejszych leczeń, aby pacjenci mogli kwalifikować się do innowacyjnych nowych terapii.
Nieleczone NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który nie przeszedł jeszcze żadnej formy leczenia onkologicznego, w tym terapii systemowych lub specyficznych leków. Może to dotyczyć każdego stadium choroby, od wczesnych po zaawansowane.
Resekowalny NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który może być chirurgicznie usunięty, zazwyczaj ograniczonego do płuc i pobliskich węzłów chłonnych bez rozległego rozprzestrzenienia. Zazwyczaj obejmuje wczesne (stadium I), lokalizowane (stadium II) i niektóre przypadki stadium IIIA.
Nieresekowalny NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który nie może być chirurgicznie usunięty z powodu jego wielkości, lokalizacji lub stopnia rozprzestrzenienia się do innych części ciała. Zazwyczaj obejmuje stadia IIIB i IV oraz niektóre przypadki stadium IIIA, wymagające alternatywnych metod leczenia, takich jak chemioterapia, radioterapia lub terapia celowana.
Po operacji nie-drobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) lekarze chcą zrobić wszystko, co możliwe, aby zapobiec nawrotowi nowotworu. Dlatego mogą zalecić dodatkowe leczenia, takie jak chemioterapia, radioterapia lub terapia celowana; nazywa się to terapią wspomagającą.
Biomarkery NGS i Ich Znaczenie w NSCLC
Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS) jest kluczowe dla identyfikacji kluczowych biomarkerów w raku płuc nie-drobnokomórkowym (NSCLC), które pomagają kierować spersonalizowanym leczeniem i określić kwalifikowalność do badań klinicznych, szczególnie we wczesnym stadium NSCLC. Oto niektóre ważne biomarkery:
EGFR (Receptor Naskórkowego Czynnika Wzrostu): Jest białkiem znajdującym się na powierzchni niektórych komórek w Twoim ciele. Odgrywa kluczową rolę w regulacji wzrostu i podziału komórek. W niektórych typach raka płuc białko EGFR jest zmutowane lub nadaktywne, co powoduje niekontrolowany wzrost i podział komórek, prowadząc do wzrostu guza. Opracowano terapie celowane, które specyficznie blokują aktywność EGFR, spowalniając lub zatrzymując postęp raka. Dlatego EGFR jest kluczowym celem w leczeniu nowotworów o tych specyficznych cechach genetycznych. Jeśli testy genomiczne ujawnią, że Twój guz ma mutację EGFR, możesz być idealnym kandydatem do badań klinicznych w wczesnym stadium NSCLC.
KRAS (Homolog Onkogeny Kirsten Rat Sarcoma): Mutacje KRAS napędzają proliferację komórek nowotworowych i są powszechne w NSCLC. Nowe terapie są testowane w celu radzenia sobie z tymi mutacjami.
ALK (Pozytywna Rearanżacja Kinazy Anaplastycznej Limfoma): Rearanżacje ALK prowadzą do nieprawidłowego sygnalizowania komórkowego i wzrostu. Badania oceniają skuteczność inhibitorów ALK dla tych pacjentów.
ROS1 Pozytywna Rearanżacja: Rearanżacje ROS1 powodują nieprawidłowy wzrost komórek podobny do rearanzacji ALK. Badania koncentrują się na inhibitorach ROS1 dla tych pacjentów.
BRAF V600E Pozytywna Mutacja: Mutacje BRAF V600E prowadzą do niekontrolowanego podziału komórek. Badania oceniają skuteczność inhibitorów BRAF dla tych mutacji.
NTRK1/2/3 Pozytywna Fuzja Genowa: Fuzje genów NTRK tworzą nieprawidłowe białka, które napędzają wzrost raka. Badania oceniają inhibitory TRK dla tych fuzji.
METex14 Pozytywna Mutacja Skipping: Mutacje skipping MET exon 14 prowadzą do przedłużonego sygnalizowania MET, wspierając wzrost nowotworu. Badania testują inhibitory MET dla tych mutacji.
RET Pozytywna Rearanżacja: Rearanżacje RET aktywują nieprawidłowe szlaki sygnalizacyjne komórek. Badania kliniczne koncentrują się na inhibitorach RET dla tych pacjentów.
ERBB2 (HER2) Pozytywna Mutacja: Mutacje HER2 powodują nadmierny wzrost i podział komórek. Badania badają wpływ inhibitorów HER2 na NSCLC z tymi mutacjami.
Identyfikacja tych biomarkerów jest kluczowa dla znalezienia najlepszych terapii celowanych dla wczesnego stadium NSCLC. Badania kliniczne nieustannie ewoluują, aby testować skuteczność tych terapii, dążąc do poprawy wyników pacjentów, zmniejszenia wskaźników nawrotów i poprawy ogólnej jakości życia pacjentów z NSCLC. Ponadto istnieją badania kliniczne, które koncentrują się na pacjentach z niena-mutowanym Wczesnym Etapie NSCLC, zapewniając, że każdy ma dostęp do potencjalnych nowych terapii.
Nowoczesne Leczenie:
Wczesne badania kliniczne NSCLC włączają najnowsze osiągnięcia w dziedzinie nauki medycznej i technologii, aby dokładnie i skutecznie celować w raka płuc.
Dostosowane Podejście:
Zrozumienie, że każdy pacjent jest wyjątkowy, zwłaszcza ci z Wczesnym Etapem NSCLC, dostosowujemy plan leczenia do Twoich specyficznych wymagań i historii medycznej.
Oddane Wsparcie:
W trakcie Twojej podróży leczenia, nasz zespół doświadczonych ekspertów klinicznych będzie przy Tobie, oferując spersonalizowaną pomoc i wsparcie. Jesteśmy gotowi odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące NSCLC i trwających badań. Rejestrując się do naszego programu dopasowującego, aktywnie uczestniczysz w odkrywaniu nowych możliwości i uzyskiwaniu dostępu do innowacyjnych terapii, które mogą potencjalnie odmienić Twoje życie.
Rak jest niestety rzeczywistością, która dotyka większości z nas w pewnym momencie życia. Jeśli Ty lub ktoś bliski ma raka, mogłeś słyszeć lub czytać, że badania kliniczne mogą oferować dostęp do innowacyjnych nowych terapii. Ale czym dokładnie jest badanie kliniczne? W tym wideo współzałożyciel Massive Bio, Arturo Loaiza-Bonilla, MD, wyjaśnia, jak działają badania kliniczne, czego można się spodziewać, jeśli zdecydujesz się wziąć w nich udział, i dlaczego badanie kliniczne może być ważną opcją leczenia dla wielu pacjentów z rakiem. Marzymy o dniu, gdy rak zniknie z naszego życia. Massive Bio pracuje nieustannie nad osiągnięciem tego celu.
Nowoczesne Leczenie Raka Płuc Nie-Drobnokomórkowego
Kliniczne badania są kluczowe dla opieki i zarządzania pacjentami z rakiem płuc nie-drobnokomórkowym (NSCLC) po operacji. Badania te pomagają poprawić leczenie pooperacyjne pacjentów z NSCLC. Odgrywają one znaczącą rolę w poprawie wyników leczenia i jakości życia tych pacjentów. Po operacji NSCLC pacjenci mogą nadal stawać w obliczu znaczących ryzyk nawrotu lub progresji choroby, co prowadzi do poszukiwania dodatkowych metod leczenia w celu poprawy wskaźników przeżycia i jakości życia.
Kliniczne badania to uporządkowany sposób testowania nowych metod leczenia. Metody te obejmują chemioterapię, terapię celowaną i immunoterapię. Badania te oceniają także bezpieczeństwo i potencjalne skutki uboczne tych terapii.
Uczestnictwo w badaniach klinicznych może zapewnić pacjentom dostęp do nowoczesnych terapii, które nie są jeszcze szeroko dostępne, i przyczynić się do rozwoju wiedzy medycznej oraz opracowania nowych standardów opieki. Badania kliniczne są ważne dla znalezienia lepszych opcji leczenia dla pacjentów z wczesnym stadium NSCLC. Mogą one pomóc w poprawie wskaźników przeżycia, zmniejszeniu nawrotów oraz lepszym zarządzaniu objawami i skutkami ubocznymi.
Rejestrując się do naszej usługi dopasowującej, pomożemy Ci znaleźć badania kliniczne za darmo, które będą dobrze dopasowane do Twojej sytuacji.
Jak to działa:
Diagnoza
Jeśli zdiagnozowano u Ciebie raka płuc nie-drobnokomórkowego (NSCLC) w stadium I, możesz być kwalifikowany do uczestnictwa w nowoczesnych badaniach klinicznych. Badania te są zaprojektowane w celu odkrycia innowacyjnych i obiecujących terapii, które są specyficznie dostosowane do Twojego profilu genetycznego, oferując potencjalnie skuteczniejsze i spersonalizowane opcje terapeutyczne.
Jakie są typowe klasyfikacje raka płuc?
Rak Płuc Nie-Drobnokomórkowy (NSCLC): NSCLC stanowi około 80-85% wszystkich przypadków raka płuc, a rokowanie różni się w zależności od stadium; wczesne stadium NSCLC ma wyższe wskaźniki przeżycia, podczas gdy zaawansowane stadium ma gorsze rokowanie. Kluczowe markery biologiczne dla NSCLC to EGFR, ALK, PD-L1 i KRAS, które kierują terapiami celowanymi i immunoterapiami. Badania kliniczne dla NSCLC często koncentrują się na tych terapiach celowanych i immunoterapach.
Rak Płuc Drobnokomórkowy (SCLC): SCLC stanowi 10-15% przypadków raka płuc i jest znany ze swojej agresywności oraz szybkiego rozprzestrzeniania się, co prowadzi do ogólnie gorszego rokowania. Markery biologiczne dla SCLC to markery neuroendokrynne (chromogranina A, synaptofizyna, NSE), PD-L1 i amplifikacja MYC. Badania SCLC zazwyczaj badają nowe schematy chemioterapii i terapie celujące w markery neuroendokrynne.
Pacjenci z NSCLC i SCLC mogą znaleźć wiele badań klinicznych oferujących dostęp do najnowszych i najbardziej zaawansowanych metod leczenia dostosowanych do specyficznych cech ich nowotworu.
Co to jest Wczesny Etap NSCLC?
Wczesny etap nie-drobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) jest zazwyczaj ograniczony do płuc i pobliskich węzłów chłonnych, co czyni go bardziej podatnym na interwencję chirurgiczną, często będącą jedynym potrzebnym leczeniem. Typowe opcje chirurgiczne to lobektomia (usunięcie całego płata płuc), segmentektomia (usunięcie części płata) i pneumonektomia (usunięcie całego płuca), przy czym lobektomia jest najczęstsza.
Dla pacjentów z NSCLC w stadium I, którzy są w wyższym ryzyku nawrotu, na podstawie wielkości guza, jego lokalizacji lub innych czynników, mogą być zalecane leczenia wspomagające, takie jak chemioterapia, immunoterapia i być może terapie celowane po operacji, aby zmniejszyć ryzyko powrotu raka. Liczne badania kliniczne koncentrują się na innowacyjnych terapiach i terapiach dostosowanych do specyficznych profili genetycznych, oferując potencjalne poprawienie wyników leczenia.
Leczone vs. Nieleczone Nie-Drobnokomórkowe Raki Płuc (NSCLC)
Leczone NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który przeszedł interwencje medyczne, takie jak operacja, chemioterapia, radioterapia, terapia celowana lub immunoterapia w celu zarządzania i kontrolowania choroby. Niektóre badania kliniczne mogą wymagać wcześniejszych leczeń, aby pacjenci mogli kwalifikować się do innowacyjnych nowych terapii.
Nieleczone NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który nie przeszedł jeszcze żadnej formy leczenia onkologicznego, w tym terapii systemowych lub specyficznych leków. Może to dotyczyć każdego stadium choroby, od wczesnych po zaawansowane.
Rak Płuc Resekowalny vs. Nieresekowalny (NSCLC)
Resekowalny NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który może być chirurgicznie usunięty, zazwyczaj ograniczonego do płuc i pobliskich węzłów chłonnych bez rozległego rozprzestrzenienia. Zazwyczaj obejmuje wczesne (stadium I), lokalizowane (stadium II) i niektóre przypadki stadium IIIA.
Nieresekowalny NSCLC: Odnosi się do nowotworu, który nie może być chirurgicznie usunięty z powodu jego wielkości, lokalizacji lub stopnia rozprzestrzenienia się do innych części ciała. Zazwyczaj obejmuje stadia IIIB i IV oraz niektóre przypadki stadium IIIA, wymagające alternatywnych metod leczenia, takich jak chemioterapia, radioterapia lub terapia celowana.
Po operacji nie-drobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) lekarze chcą zrobić wszystko, co możliwe, aby zapobiec nawrotowi nowotworu. Dlatego mogą zalecić dodatkowe leczenia, takie jak chemioterapia, radioterapia lub terapia celowana; nazywa się to terapią wspomagającą.
Poprawa Twoich Perspektyw Leczenia Dzięki Testom Genomicznym
Biomarkery NGS i Ich Znaczenie w NSCLC
Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS) jest kluczowe dla identyfikacji kluczowych biomarkerów w raku płuc nie-drobnokomórkowym (NSCLC), które pomagają kierować spersonalizowanym leczeniem i określić kwalifikowalność do badań klinicznych, szczególnie we wczesnym stadium NSCLC. Oto niektóre ważne biomarkery:
EGFR (Receptor Naskórkowego Czynnika Wzrostu): Jest białkiem znajdującym się na powierzchni niektórych komórek w Twoim ciele. Odgrywa kluczową rolę w regulacji wzrostu i podziału komórek. W niektórych typach raka płuc białko EGFR jest zmutowane lub nadaktywne, co powoduje niekontrolowany wzrost i podział komórek, prowadząc do wzrostu guza. Opracowano terapie celowane, które specyficznie blokują aktywność EGFR, spowalniając lub zatrzymując postęp raka. Dlatego EGFR jest kluczowym celem w leczeniu nowotworów o tych specyficznych cechach genetycznych. Jeśli testy genomiczne ujawnią, że Twój guz ma mutację EGFR, możesz być idealnym kandydatem do badań klinicznych w wczesnym stadium NSCLC.
KRAS (Homolog Onkogeny Kirsten Rat Sarcoma): Mutacje KRAS napędzają proliferację komórek nowotworowych i są powszechne w NSCLC. Nowe terapie są testowane w celu radzenia sobie z tymi mutacjami.
ALK (Pozytywna Rearanżacja Kinazy Anaplastycznej Limfoma): Rearanżacje ALK prowadzą do nieprawidłowego sygnalizowania komórkowego i wzrostu. Badania oceniają skuteczność inhibitorów ALK dla tych pacjentów.
ROS1 Pozytywna Rearanżacja: Rearanżacje ROS1 powodują nieprawidłowy wzrost komórek podobny do rearanzacji ALK. Badania koncentrują się na inhibitorach ROS1 dla tych pacjentów.
BRAF V600E Pozytywna Mutacja: Mutacje BRAF V600E prowadzą do niekontrolowanego podziału komórek. Badania oceniają skuteczność inhibitorów BRAF dla tych mutacji.
NTRK1/2/3 Pozytywna Fuzja Genowa: Fuzje genów NTRK tworzą nieprawidłowe białka, które napędzają wzrost raka. Badania oceniają inhibitory TRK dla tych fuzji.
METex14 Pozytywna Mutacja Skipping: Mutacje skipping MET exon 14 prowadzą do przedłużonego sygnalizowania MET, wspierając wzrost nowotworu. Badania testują inhibitory MET dla tych mutacji.
RET Pozytywna Rearanżacja: Rearanżacje RET aktywują nieprawidłowe szlaki sygnalizacyjne komórek. Badania kliniczne koncentrują się na inhibitorach RET dla tych pacjentów.
ERBB2 (HER2) Pozytywna Mutacja: Mutacje HER2 powodują nadmierny wzrost i podział komórek. Badania badają wpływ inhibitorów HER2 na NSCLC z tymi mutacjami.
Znaczenie biomarkerów w Wczesnych Badaniach Klinicznych NSCLC:
Identyfikacja tych biomarkerów jest kluczowa dla znalezienia najlepszych terapii celowanych dla wczesnego stadium NSCLC. Badania kliniczne nieustannie ewoluują, aby testować skuteczność tych terapii, dążąc do poprawy wyników pacjentów, zmniejszenia wskaźników nawrotów i poprawy ogólnej jakości życia pacjentów z NSCLC. Ponadto istnieją badania kliniczne, które koncentrują się na pacjentach z niena-mutowanym Wczesnym Etapie NSCLC, zapewniając, że każdy ma dostęp do potencjalnych nowych terapii.
Nowoczesne Leczenie:
Wczesne badania kliniczne NSCLC włączają najnowsze osiągnięcia w dziedzinie nauki medycznej i technologii, aby dokładnie i skutecznie celować w raka płuc.
Dostosowane Podejście:
Zrozumienie, że każdy pacjent jest wyjątkowy, zwłaszcza ci z Wczesnym Etapem NSCLC, dostosowujemy plan leczenia do Twoich specyficznych wymagań i historii medycznej.
Oddane Wsparcie:
W trakcie Twojej podróży leczenia, nasz zespół doświadczonych ekspertów klinicznych będzie przy Tobie, oferując spersonalizowaną pomoc i wsparcie. Jesteśmy gotowi odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące NSCLC i trwających badań. Rejestrując się do naszego programu dopasowującego, aktywnie uczestniczysz w odkrywaniu nowych możliwości i uzyskiwaniu dostępu do innowacyjnych terapii, które mogą potencjalnie odmienić Twoje życie.
Dr Arturo Loaiza Bonilla wyjaśnia:
Czym są Badania Kliniczne?
Rak jest niestety rzeczywistością, która dotyka większości z nas w pewnym momencie życia. Jeśli Ty lub ktoś bliski ma raka, mogłeś słyszeć lub czytać, że badania kliniczne mogą oferować dostęp do innowacyjnych nowych terapii. Ale czym dokładnie jest badanie kliniczne? W tym wideo współzałożyciel Massive Bio, Arturo Loaiza-Bonilla, MD, wyjaśnia, jak działają badania kliniczne, czego można się spodziewać, jeśli zdecydujesz się wziąć w nich udział, i dlaczego badanie kliniczne może być ważną opcją leczenia dla wielu pacjentów z rakiem. Marzymy o dniu, gdy rak zniknie z naszego życia. Massive Bio pracuje nieustannie nad osiągnięciem tego celu.
Oferujemy szybki, łatwy i BEZPŁATNY sposób znalezienia możliwości badań klinicznych dla pacjentów z NSCLC. Dzięki naszemu unikalnemu systemowi dopasowującym badania kliniczne (CTMS) opartemu na sztucznej inteligencji i zespołowi specjalistów w dziedzinie onkologii, możemy szybko dopasować Cię do badania klinicznego dla osób zdiagnozowanych z NSCLC.
Najczęściej zadawane pytania
Jeśli jesteś leczony na raka lub inną chorobę, Twój lekarz powinien mieć pełną dokumentację Twojej opieki medycznej, w tym szczegółowe informacje na temat rodzaju choroby i przeprowadzonych zabiegów. Twój koordynator ds. relacji z pacjentami skontaktuje się z Tobą i przekaże szczegóły.
Massive Bio oferuje swoje usługi pacjentom i ich lekarzom bez żadnych opłat — nie musisz płacić za otrzymanie raportu dopasowania do badań klinicznych. Nie ma żadnych ukrytych kosztów.
Massive Bio ściśle przestrzega wszystkich wytycznych HIPAA/GDPR oraz międzynarodowych regulacji dotyczących ochrony prywatności. Podejmujemy dodatkowe środki, aby zabezpieczyć Twoje dane osobowe, zapewniając ich ochronę ponad wymagane standardy.
Twój lekarz może znać badanie kliniczne prowadzone w Twojej okolicy, które rekrutuje uczestników i może być odpowiednie dla Ciebie. Jednak Massive Bio wykorzystuje swoją platformę opartą na sztucznej inteligencji, aby dopasować pacjentów do badań klinicznych nad terapiami, które dają największe szanse na pozytywny wynik i są prowadzone w dogodnej dla Ciebie lokalizacji geograficznej.