Tests génomiques pour les biomarqueurs du cancer

Si vous êtes atteint(e) d’un cancer, les tests génomiques peuvent aider votre médecin à identifier des gènes, des protéines et d’autres biomarqueurs qui pourraient faire de vous un candidat pour de nouvelles thérapies ou un essai clinique

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En remplissant ce formulaire, vous consentez uniquement à la divulgation de vos dossiers médicaux. Vous n'acceptez pas encore de participer à des essais cliniques.

Massive Bio a intégré plus de 160 000 patients atteints de cancer pour trouver leur essai clinique.

Les tests génomiques sont une forme d’examen médical qui analyse l’ensemble des gènes d’une personne. Chaque être humain possède environ 20 000 gènes, qui portent les instructions pour la fabrication des protéines qui forment notre corps et lui permettent de fonctionner. Collectivement, ces gènes sont appelés le génome. L’objectif des tests génomiques est d’identifier toute altération du génome susceptible d’affecter la santé, que l’on appelle des biomarqueurs.

Les termes « tests génomiques » et « tests génétiques » sont souvent utilisés de façon interchangeable, malgré leurs différences. L’objectif des tests génétiques est d’identifier des altérations, ou des mutations, dans un gène héréditaire spécifique. Par exemple, vous avez peut-être entendu parler de la mutation du gène BRCA. Une altération d’une forme de ce gène, connue sous le nom de mutation BRCA1, augmente le risque de cancer du sein et de l’ovaire, ainsi que de certaines autres affections malignes. Une mutation du gène BRCA2 (parfois appelé BRCA2 positif) augmente également le risque.

Les tests génomiques sont un processus plus complexe qui recherche non seulement les mutations héréditaires, mais aussi les mutations qui se produisent au cours de la vie et qui peuvent être causées par l’environnement ou les habitudes d’une personne (comme l’exposition à des toxines ou le tabagisme). Les tests génomiques examinent également la façon dont différents gènes interagissent et les protéines qu’ils produisent, qui peuvent tous avoir une influence significative sur le risque de cancer. Ce processus était autrefois coûteux et fastidieux, mais une technologie appelée séquençage de nouvelle génération l’a rendu plus rapide et plus abordable.

Quels enseignements puis-je tirer des résultats de mes tests ?

Les patients atteints de cancers à base de biomarqueurs peuvent être candidats à des thérapies ciblées qui visent des altérations spécifiques du génome favorisant le cancer, ou à des immunothérapies qui renforcent les défenses de l’organisme contre la croissance et la propagation des tumeurs malignes. Les patients porteurs de certains biomarqueurs peuvent également être candidats à des essais cliniques.

Qu’est-ce qu’un essai clinique ?

Un essai clinique est une étude de recherche dans laquelle les scientifiques évaluent l’efficacité et la sécurité de nouveaux traitements médicaux. Il s’agit notamment de nouveaux médicaments ou de nouvelles associations de médicaments pour le traitement du cancer et d’autres maladies. Chaque médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis devait d’abord être testé dans le cadre d’essais cliniques.

Le cancer est une réalité malheureuse qui touche la plupart d’entre nous à un moment donné de notre vie. Si vous ou l’un de vos proches êtes atteint d’un cancer, vous avez peut-être entendu dire que les essais cliniques pourraient offrir un accès à de nouveaux traitements innovants. Mais qu’est-ce qu’un essai clinique ? Dans cette vidéo, le cofondateur de Massive Bio, le Dr Arturo Loaiza-Bonilla, explique comment fonctionnent les essais cliniques, à quoi s’attendre si vous vous inscrivez à l’un d’eux, et pourquoi un essai clinique peut être une option de traitement importante pour de nombreux patients atteints de cancer.

Nous rêvons du jour où le cancer disparaîtra de nos vies. Massive Bio travaille sans relâche pour atteindre cet objectif.

Que sont les tests génomiques ?

Les tests génomiques sont une forme d’examen médical qui analyse l’ensemble des gènes d’une personne. Chaque être humain possède environ 20 000 gènes, qui portent les instructions pour la fabrication des protéines qui forment notre corps et lui permettent de fonctionner. Collectivement, ces gènes sont appelés le génome. L’objectif des tests génomiques est d’identifier toute altération du génome susceptible d’affecter la santé, que l’on appelle des biomarqueurs.

Quelle est la différence entre les tests génomiques et les tests génétiques ?

Les termes « tests génomiques » et « tests génétiques » sont souvent utilisés de façon interchangeable, malgré leurs différences. L’objectif des tests génétiques est d’identifier des altérations, ou des mutations, dans un gène héréditaire spécifique. Par exemple, vous avez peut-être entendu parler de la mutation du gène BRCA. Une altération d’une forme de ce gène, connue sous le nom de mutation BRCA1, augmente le risque de cancer du sein et de l’ovaire, ainsi que de certaines autres affections malignes. Une mutation du gène BRCA2 (parfois appelé BRCA2 positif) augmente également le risque.

Les tests génomiques sont un processus plus complexe qui recherche non seulement les mutations héréditaires, mais aussi les mutations qui se produisent au cours de la vie et qui peuvent être causées par l’environnement ou les habitudes d’une personne (comme l’exposition à des toxines ou le tabagisme). Les tests génomiques examinent également la façon dont différents gènes interagissent et les protéines qu’ils produisent, qui peuvent tous avoir une influence significative sur le risque de cancer. Ce processus était autrefois coûteux et fastidieux, mais une technologie appelée séquençage de nouvelle génération l’a rendu plus rapide et plus abordable.

Quels enseignements puis-je tirer des résultats de mes tests ?

Les patients atteints de cancers à base de biomarqueurs peuvent être candidats à des thérapies ciblées qui visent des altérations spécifiques du génome favorisant le cancer, ou à des immunothérapies qui renforcent les défenses de l’organisme contre la croissance et la propagation des tumeurs malignes. Les patients porteurs de certains biomarqueurs peuvent également être candidats à des essais cliniques.

Qu’est-ce qu’un essai clinique ?

Un essai clinique est une étude de recherche dans laquelle les scientifiques évaluent l’efficacité et la sécurité de nouveaux traitements médicaux. Il s’agit notamment de nouveaux médicaments ou de nouvelles associations de médicaments pour le traitement du cancer et d’autres maladies. Chaque médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis devait d’abord être testé dans le cadre d’essais cliniques.

Dr Arturo explique :

Que sont les Essais Cliniques ?

Le cancer est une réalité malheureuse qui touche la plupart d’entre nous à un moment donné de notre vie. Si vous ou un proche avez un cancer, vous avez peut-être entendu ou lu que les essais cliniques pourraient offrir un accès à des traitements innovants. Mais qu’est-ce qu’un essai clinique exactement ? Dans cette vidéo, Arturo Loaiza-Bonilla, MD, co-fondateur de Massive Bio, explique comment fonctionnent les essais cliniques, à quoi s’attendre si vous vous inscrivez à un essai, et pourquoi un essai clinique peut être une option de traitement importante pour de nombreux patients atteints de cancer.

Nous rêvons du jour où le cancer disparaîtra de nos vies. Massive Bio travaille sans relâche pour atteindre cet objectif.

Que sont les tests génomiques ?
Quelle est la différence entre les tests génomiques et les tests génétiques ?
Dr Arturo explique : Que sont les Essais Cliniques ?
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Frequently asked questions

Pour participer à un essai clinique, vous devez répondre à des critères très spécifiques établis par les chercheurs qui mènent l’étude. Cela inclut des informations détaillées sur le type de cancer, l’historique des traitements, la réponse aux traitements et d’autres données collectées dans les dossiers médicaux.

Si vous êtes traité pour un cancer ou une autre maladie, votre médecin devrait avoir un dossier complet de vos soins médicaux, comprenant des informations spécifiques sur la forme de la maladie et les traitements reçus. Votre coordinateur des relations avec les patients vous contactera et vous informera des détails.

Massive Bio fournit ses services aux patients et à leurs médecins gratuitement : vous n’aurez rien à payer pour recevoir un rapport de correspondance pour la recherche clinique. Il n’y a aucun coût caché.

Massive Bio respecte strictement toutes les directives HIPAA/GDPR et les réglementations internationales visant à préserver votre confidentialité. Nous prenons des mesures supplémentaires pour sécuriser vos informations personnelles, en veillant à ce qu’elles soient protégées au-delà des exigences obligatoires.

Votre médecin peut être au courant d’une étude de recherche clinique en cours dans votre région, qui recrute des participants et qui pourrait vous convenir. Cependant, Massive Bio utilise sa plateforme alimentée par l’intelligence artificielle pour jumeler les patients avec des études de recherche clinique sur des traitements offrant les meilleures chances de résultats positifs et menées dans une région géographique adaptée à vos besoins.

Oui, Massive Bio tient votre médecin informé de votre situation tout au long de votre participation.