Si vous avez un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, vous devriez envisager de participer à des essais cliniques comme votre meilleure option.
Essais Cliniques pour le Cancer du Poumon Non à Petites Cellules
Si vous cherchez un traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules, Massive Bio peut vous aider. Notre plateforme avancée d’intelligence artificielle (IA) recommandera des options de traitement par le biais d’essais cliniques adaptés à votre condition spécifique. Une fois que vous aurez soumis vos informations, nos experts en oncologie examineront votre cas de cancer du poumon avancé et vous contacteront.
Comprendre les options de traitement est crucial lorsqu’on fait face à un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, inopérable ou métastatique. Notre rôle est de lier les patients à un essai clinique pionnier dédié à la création de traitements nouveaux et ciblés. Ces thérapies sont faites sur mesure pour relever les défis spécifiques posés par le cancer du poumon localement avancé ou métastatique et sont offertes gratuitement à ceux qui participent à l’essai.
Lorsque vous vous inscrivez à notre service de correspondance, nous vous aiderons à trouver des essais cliniques gratuitement qui correspondent à votre situation.
Diagnostic Si vous avez été diagnostiqué avec un cancer du poumon non à petites cellules, y compris un CPNPC inopérable de stade 3 ou un CPNPC de stade 4, vous pourriez être admissible à participer à des essais cliniques innovants et prometteurs.
Quelle est la classification habituelle du cancer du poumon?
- Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC): Le CPNPC représente environ 80-85% de tous les cas de cancer du poumon, avec un pronostic qui varie selon le stade; le CPNPC à un stade précoce a des taux de survie plus élevés, tandis que les stades avancés ont un pronostic moins favorable. Les biomarqueurs clés pour le CPNPC incluent EGFR, ALK, TP53, MDM2, PD-L1 et KRAS, qui guident les traitements ciblés et l’immunothérapie. Les essais cliniques pour le CPNPC incluent des gènes mutés ou non mutés pour être éligibles à leurs essais.
- Cancer du Poumon à Petites Cellules (CPPC): Le CPPC représente 10-15% des cas de cancer du poumon et est connu pour sa nature agressive et sa propagation rapide, résultant en un pronostic généralement moins favorable. Les biomarqueurs pour le CPPC incluent les marqueurs neuroendocriniens (chromogranine A, synaptophysine, NSE), PD-L1 et l’amplification de MYC. Les essais du CPPC explorent généralement de nouveaux régimes de chimiothérapie et des traitements ciblant les marqueurs neuroendocriniens.
Les patients atteints de CPNPC et de CPPC peuvent trouver de nombreux essais cliniques offrant un accès aux traitements les plus récents et avancés adaptés à leurs caractéristiques spécifiques du cancer.
Carcinome épidermoïde: Origine dans les cellules squameuses tapissant les voies respiratoires, généralement associé à une histoire de tabagisme et typiquement trouvé dans la partie centrale des poumons près de la voie respiratoire principale (bronches).
Carcinome non épidermoïde:
- Adénocarcinome: Le cancer du poumon adénocarcinome commence dans les cellules qui produisent du mucus dans la partie externe des poumons. C’est le cancer du poumon le plus commun chez les non-fumeurs et se trouve plus souvent chez les femmes. Les essais cliniques offrant un traitement pour l’adénocarcinome du poumon nécessitent souvent des mutations génétiques spécifiques pour l’inscription, car ce sous-type possède fréquemment des mutations génétiques.
- Carcinome à grandes cellules: Peut apparaître dans n’importe quelle partie du poumon et a tendance à croître et à se propager rapidement, ce qui en fait un sous-type plus agressif.
- Autres types non épidermoïdes moins courants: Inclut des sous-types rares tels que le carcinome sarcomatoïde et le carcinome adénosquameux, chacun avec des caractéristiques cellulaires et des comportements uniques.
La plupart des essais cliniques pour le CPNPC non épidermoïde avancé, y compris le CPNPC non épidermoïde de stade 3 ou le CPNPC non épidermoïde de stade 4, se concentrent sur les patients avec des tumeurs non résécables. Ces essais offrent une opportunité cruciale pour explorer des thérapies innovantes pour ceux ayant des options de traitement limitées, motivant les patients à s’inscrire et à potentiellement bénéficier de traitements de pointe.
En connaissant les deux principaux types de CPNPC, il est important de savoir que la plupart des essais cliniques se concentrent sur la découverte de traitements pour le CPNPC avancé. C’est pourquoi il est important de savoir que deux principaux stades appartiennent à la définition basée sur l’étendue de la maladie:
- CPNPC localement avancé (Stade 3 du cancer du poumon): Caractérisé par la propagation du cancer aux tissus et aux ganglions lymphatiques voisins, mais pas aux parties distantes du corps. Les essais visant le cancer du poumon non à petites cellules de stade 3 se concentrent sur les patients avec des tumeurs non résécables parce que ces patients ont des options de traitement limitées et un besoin accru de thérapies innovantes pour gérer leur maladie.
- CPNPC métastatique (Stade 4 du cancer du poumon): Caractérisé par la propagation du cancer à des parties distantes du corps, comme le cerveau, les os, le foie ou d’autres organes. La plupart des essais pour le cancer du poumon non à petites cellules de stade 4 se concentrent sur les patients avec des tumeurs non résécables en raison de leurs options de traitement limitées et du besoin urgent de thérapies innovantes pour gérer la maladie.
Les essais cliniques jouent un rôle crucial dans l’avancement du traitement des essais pour le CPNPC de stade 3 et des essais pour le CPNPC de stade 4 (également connus respectivement sous le nom d’essais pour le CPNPC de stade III et d’essais pour le CPNPC de stade IV). Ils offrent aux patients un accès à des thérapies de pointe qui peuvent fournir de meilleurs résultats et améliorer la qualité de vie.
CPNPC traité: Se réfère au cancer qui a été traité par chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, thérapie ciblée ou immunothérapie. Ces traitements sont utilisés pour gérer et contrôler la maladie. Certains essais cliniques peuvent exiger que les patients aient reçu des traitements antérieurs pour être éligibles à de nouvelles thérapies innovantes.
CPNPC non traité: Se réfère au cancer du poumon qui n’a pas encore reçu de traitement oncologique, y compris des thérapies systémiques ou des médicaments spécifiques. Cela peut s’appliquer à n’importe quel stade de la maladie, des phases initiales aux phases avancées.
- Cancer du poumon résécable: Se réfère au cancer qui peut être enlevé chirurgicalement, généralement confiné aux poumons et aux ganglions lymphatiques voisins sans propagation étendue. Cela inclut généralement les phases initiales (Stade I), localisées (Stade II) et certains cas de Stade IIIA.
- Cancer du poumon non résécable: Se réfère au cancer qui ne peut pas être enlevé chirurgicalement en raison de sa taille, de son emplacement ou de l’étendue de la propagation à d’autres parties du corps. Cela inclut généralement les stades IIIB et IV, et certains cas de Stade IIIA, nécessitant des traitements alternatifs tels que la chimiothérapie, la radiothérapie ou la thérapie ciblée.
Les essais cliniques pour le CPNPC non résécable explorent des thérapies avancées telles que les médicaments ciblés et l’immunothérapie, fournissant aux patients un accès aux traitements les plus récents. Ces essais visent à améliorer les taux de survie et la qualité de vie.
Biomarqueurs NGS et leur Importance dans le CPNPC
Le Séquençage de Nouvelle Génération (NGS) est crucial pour identifier les biomarqueurs clés dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), ce qui aide à guider le traitement personnalisé et à déterminer l’éligibilité aux essais cliniques. Voici quelques biomarqueurs importants:
- EGFR (Récepteur du Facteur de Croissance Épidermique): C’est une protéine trouvée à la surface de certaines cellules dans votre corps. Elle joue un rôle clé dans la régulation de la croissance et de la division cellulaire. Dans certains types de cancer du poumon, la protéine EGFR est mutée ou hyperactive, faisant que les cellules croissent et se divisent de manière incontrôlée, conduisant à la croissance de la tumeur. Des thérapies ciblées ont été développées pour bloquer spécifiquement l’activité de l’EGFR, ralentissant ou arrêtant ainsi la progression du cancer. Cela rend l’EGFR un objectif crucial dans le traitement des cancers avec ces caractéristiques génétiques spécifiques.
- KRAS (Oncogène Viral du Sarcome de Ratte Kirsten): Les mutations KRAS conduisent à la prolifération des cellules cancéreuses et sont courantes dans le CPNPC.
- Réarrangement Positif de ALK (Kinase du Lymphome Anaplasique): Les réarrangements de ALK conduisent à une signalisation et une croissance cellulaires anormales.
- Réarrangement Positif de ROS1: Les réarrangements de ROS1 causent une croissance cellulaire anormale similaire aux réarrangements de ALK. Les essais se concentrent sur les inhibiteurs de ROS1 pour ces patients.
- Mutation Positive BRAF V600E: Les mutations BRAF V600E entraînent une division cellulaire incontrôlée.
- Fusion Génétique Positive NTRK1/2/3: Les fusions de gènes NTRK créent des protéines anormales qui conduisent à la croissance du cancer.
- Mutation de Saut d’Exon METex14 Positive: Les mutations de saut de l’exon 14 de MET entraînent une signalisation prolongée de MET, favorisant la croissance du cancer.
- Réarrangement Positif de RET: Les réarrangements de RET activent des voies de signalisation cellulaires anormales.
- Mutation Positive ERBB2 (HER2): Les mutations HER2 provoquent une croissance et une division cellulaires excessives.
Biomarqueurs IHC et leur Importance dans le CPNPC
Les biomarqueurs de l’immunohistochimie (IHC) sont cruciaux dans le diagnostic et la détermination du traitement approprié pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Certains des biomarqueurs IHC les plus significatifs pour le traitement du CPNPC et pertinents pour les essais cliniques incluent:
- PD-L1 (Ligand de la Mort Programmée 1): C’est une protéine exprimée à la surface des cellules cancéreuses qui se lie au récepteur PD-1 sur les lymphocytes T, désactivant la réponse immunitaire contre le cancer. Une haute expression de PD-L1 suggère que la tumeur peut bien répondre aux thérapies immunothérapeutiques anti PD-L1.
- MMR (Réparation des Mésappariements): Les protéines MMR sont impliquées dans la réparation des erreurs de réplication de l’ADN. La déficience en MMR conduit à une instabilité des microsatellites (MSI), ce qui peut entraîner une augmentation des taux de mutation au sein des tumeurs. La déficience en MMR est associée à des niveaux élevés de MSI (MSI-H), ce qui peut rendre les tumeurs plus réceptives à l’immunothérapie.
Connaître ces détails aide les médecins à décider quels traitements utiliser et augmente la possibilité d’obtenir des traitements ciblés comme ceux offerts dans les essais cliniques.
- Thérapie Innovante: Les thérapies des essais cliniques représentent l’avant-garde de la science médicale et de la technologie, spécialement conçues pour traiter diverses formes de cancer du foie (traitement du CHC). Ces traitements avancés sont conçus pour des conditions telles que le cancer du foie localement avancé et métastatique.
- Correspondance Personnalisée: Nous reconnaissons que chaque patient est unique. C’est pourquoi nous nous concentrons sur l’association d’un plan de traitement qui s’aligne sur vos exigences spécifiques et votre histoire médicale.
- Guide Expert: Tout au long de votre parcours, notre équipe expérimentée de professionnels médicaux sera à vos côtés, fournissant des conseils, un soutien et répondant à toutes vos questions concernant votre traitement du cancer du foie.
En vous inscrivant à notre programme de correspondance, vous prenez un rôle actif dans l’exploration de nouvelles possibilités et obtenez un accès à une thérapie innovante qui peut potentiellement transformer votre vie.
Le cancer est une réalité malheureuse qui touche la plupart d’entre nous à un moment ou à un autre de notre vie. Si vous ou un de vos proches avez le cancer, vous avez peut-être entendu dire ou lu que les essais cliniques pourraient offrir un accès à de nouveaux traitements innovants. Mais qu’est-ce qu’un essai clinique exactement? Dans cette vidéo, le co-fondateur de Massive Bio, Dr. Arturo Loaiza-Bonilla, explique comment fonctionnent les essais cliniques, à quoi s’attendre si vous vous inscrivez à l’un d’eux et pourquoi un essai clinique peut être une option de traitement importante pour de nombreux patients atteints de cancer.
Nous rêvons du jour où le cancer disparaîtra de nos vies. Massive Bio travaille sans relâche pour atteindre cet objectif.
Thérapies Innovantes pour le Cancer du Poumon Non à Petites Cellules
Si vous cherchez un traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules, Massive Bio peut vous aider. Notre plateforme avancée d’intelligence artificielle (IA) recommandera des options de traitement par le biais d’essais cliniques adaptés à votre condition spécifique. Une fois que vous aurez soumis vos informations, nos experts en oncologie examineront votre cas de cancer du poumon avancé et vous contacteront.
Comprendre les options de traitement est crucial lorsqu’on fait face à un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, inopérable ou métastatique. Notre rôle est de lier les patients à un essai clinique pionnier dédié à la création de traitements nouveaux et ciblés. Ces thérapies sont faites sur mesure pour relever les défis spécifiques posés par le cancer du poumon localement avancé ou métastatique et sont offertes gratuitement à ceux qui participent à l’essai.
Lorsque vous vous inscrivez à notre service de correspondance, nous vous aiderons à trouver des essais cliniques gratuitement qui correspondent à votre situation.
Voici comment cela fonctionne:
Diagnostic Si vous avez été diagnostiqué avec un cancer du poumon non à petites cellules, y compris un CPNPC inopérable de stade 3 ou un CPNPC de stade 4, vous pourriez être admissible à participer à des essais cliniques innovants et prometteurs.
Quelle est la classification habituelle du cancer du poumon?
Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC): Le CPNPC représente environ 80-85% de tous les cas de cancer du poumon, avec un pronostic qui varie selon le stade; le CPNPC à un stade précoce a des taux de survie plus élevés, tandis que les stades avancés ont un pronostic moins favorable. Les biomarqueurs clés pour le CPNPC incluent EGFR, ALK, TP53, MDM2, PD-L1 et KRAS, qui guident les traitements ciblés et l’immunothérapie. Les essais cliniques pour le CPNPC incluent des gènes mutés ou non mutés pour être éligibles à leurs essais.
Cancer du Poumon à Petites Cellules (CPPC): Le CPPC représente 10-15% des cas de cancer du poumon et est connu pour sa nature agressive et sa propagation rapide, résultant en un pronostic généralement moins favorable. Les biomarqueurs pour le CPPC incluent les marqueurs neuroendocriniens (chromogranine A, synaptophysine, NSE), PD-L1 et l’amplification de MYC. Les essais du CPPC explorent généralement de nouveaux régimes de chimiothérapie et des traitements ciblant les marqueurs neuroendocriniens.
Les patients atteints de CPNPC et de CPPC peuvent trouver de nombreux essais cliniques offrant un accès aux traitements les plus récents et avancés adaptés à leurs caractéristiques spécifiques du cancer.
Sous-types de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC)
Carcinome épidermoïde: Origine dans les cellules squameuses tapissant les voies respiratoires, généralement associé à une histoire de tabagisme et typiquement trouvé dans la partie centrale des poumons près de la voie respiratoire principale (bronches).
Carcinome non épidermoïde:
Adénocarcinome: Le cancer du poumon adénocarcinome commence dans les cellules qui produisent du mucus dans la partie externe des poumons. C’est le cancer du poumon le plus commun chez les non-fumeurs et se trouve plus souvent chez les femmes. Les essais cliniques offrant un traitement pour l’adénocarcinome du poumon nécessitent souvent des mutations génétiques spécifiques pour l’inscription, car ce sous-type possède fréquemment des mutations génétiques.
Carcinome à grandes cellules: Peut apparaître dans n’importe quelle partie du poumon et a tendance à croître et à se propager rapidement, ce qui en fait un sous-type plus agressif.
Autres types non épidermoïdes moins courants: Inclut des sous-types rares tels que le carcinome sarcomatoïde et le carcinome adénosquameux, chacun avec des caractéristiques cellulaires et des comportements uniques.
La plupart des essais cliniques pour le CPNPC non épidermoïde avancé, y compris le CPNPC non épidermoïde de stade 3 ou le CPNPC non épidermoïde de stade 4, se concentrent sur les patients avec des tumeurs non résécables. Ces essais offrent une opportunité cruciale pour explorer des thérapies innovantes pour ceux ayant des options de traitement limitées, motivant les patients à s’inscrire et à potentiellement bénéficier de traitements de pointe.
Qu’est-ce qu’un CPNPC en Stade Avancé?
En connaissant les deux principaux types de CPNPC, il est important de savoir que la plupart des essais cliniques se concentrent sur la découverte de traitements pour le CPNPC avancé. C’est pourquoi il est important de savoir que deux principaux stades appartiennent à la définition basée sur l’étendue de la maladie:
CPNPC localement avancé (Stade 3 du cancer du poumon): Caractérisé par la propagation du cancer aux tissus et aux ganglions lymphatiques voisins, mais pas aux parties distantes du corps. Les essais visant le cancer du poumon non à petites cellules de stade 3 se concentrent sur les patients avec des tumeurs non résécables parce que ces patients ont des options de traitement limitées et un besoin accru de thérapies innovantes pour gérer leur maladie.
CPNPC métastatique (Stade 4 du cancer du poumon): Caractérisé par la propagation du cancer à des parties distantes du corps, comme le cerveau, les os, le foie ou d’autres organes. La plupart des essais pour le cancer du poumon non à petites cellules de stade 4 se concentrent sur les patients avec des tumeurs non résécables en raison de leurs options de traitement limitées et du besoin urgent de thérapies innovantes pour gérer la maladie.
Les essais cliniques jouent un rôle crucial dans l’avancement du traitement des essais pour le CPNPC de stade 3 et des essais pour le CPNPC de stade 4 (également connus respectivement sous le nom d’essais pour le CPNPC de stade III et d’essais pour le CPNPC de stade IV). Ils offrent aux patients un accès à des thérapies de pointe qui peuvent fournir de meilleurs résultats et améliorer la qualité de vie.
CPNPC Traité vs. CPNPC Non Traité
CPNPC traité: Se réfère au cancer qui a été traité par chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, thérapie ciblée ou immunothérapie. Ces traitements sont utilisés pour gérer et contrôler la maladie. Certains essais cliniques peuvent exiger que les patients aient reçu des traitements antérieurs pour être éligibles à de nouvelles thérapies innovantes.
CPNPC non traité: Se réfère au cancer du poumon qui n’a pas encore reçu de traitement oncologique, y compris des thérapies systémiques ou des médicaments spécifiques. Cela peut s’appliquer à n’importe quel stade de la maladie, des phases initiales aux phases avancées.
Cancer du Poumon Résécable vs. Non Résécable
Cancer du poumon résécable: Se réfère au cancer qui peut être enlevé chirurgicalement, généralement confiné aux poumons et aux ganglions lymphatiques voisins sans propagation étendue. Cela inclut généralement les phases initiales (Stade I), localisées (Stade II) et certains cas de Stade IIIA.
Cancer du poumon non résécable: Se réfère au cancer qui ne peut pas être enlevé chirurgicalement en raison de sa taille, de son emplacement ou de l’étendue de la propagation à d’autres parties du corps. Cela inclut généralement les stades IIIB et IV, et certains cas de Stade IIIA, nécessitant des traitements alternatifs tels que la chimiothérapie, la radiothérapie ou la thérapie ciblée.
Les essais cliniques pour le CPNPC non résécable explorent des thérapies avancées telles que les médicaments ciblés et l’immunothérapie, fournissant aux patients un accès aux traitements les plus récents. Ces essais visent à améliorer les taux de survie et la qualité de vie.
Améliorer vos Perspectives de Traitement avec les Tests Génomiques
Biomarqueurs NGS et leur Importance dans le CPNPC
Le Séquençage de Nouvelle Génération (NGS) est crucial pour identifier les biomarqueurs clés dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), ce qui aide à guider le traitement personnalisé et à déterminer l’éligibilité aux essais cliniques. Voici quelques biomarqueurs importants:
EGFR (Récepteur du Facteur de Croissance Épidermique): C’est une protéine trouvée à la surface de certaines cellules dans votre corps. Elle joue un rôle clé dans la régulation de la croissance et de la division cellulaire. Dans certains types de cancer du poumon, la protéine EGFR est mutée ou hyperactive, faisant que les cellules croissent et se divisent de manière incontrôlée, conduisant à la croissance de la tumeur. Des thérapies ciblées ont été développées pour bloquer spécifiquement l’activité de l’EGFR, ralentissant ou arrêtant ainsi la progression du cancer. Cela rend l’EGFR un objectif crucial dans le traitement des cancers avec ces caractéristiques génétiques spécifiques.
KRAS (Oncogène Viral du Sarcome de Ratte Kirsten): Les mutations KRAS conduisent à la prolifération des cellules cancéreuses et sont courantes dans le CPNPC.
Réarrangement Positif de ALK (Kinase du Lymphome Anaplasique): Les réarrangements de ALK conduisent à une signalisation et une croissance cellulaires anormales.
Réarrangement Positif de ROS1: Les réarrangements de ROS1 causent une croissance cellulaire anormale similaire aux réarrangements de ALK. Les essais se concentrent sur les inhibiteurs de ROS1 pour ces patients.
Mutation Positive BRAF V600E: Les mutations BRAF V600E entraînent une division cellulaire incontrôlée.
Fusion Génétique Positive NTRK1/2/3: Les fusions de gènes NTRK créent des protéines anormales qui conduisent à la croissance du cancer.
Mutation de Saut d’Exon METex14 Positive: Les mutations de saut de l’exon 14 de MET entraînent une signalisation prolongée de MET, favorisant la croissance du cancer.
Réarrangement Positif de RET: Les réarrangements de RET activent des voies de signalisation cellulaires anormales.
Mutation Positive ERBB2 (HER2): Les mutations HER2 provoquent une croissance et une division cellulaires excessives.
Biomarqueurs IHC et leur Importance dans le CPNPC
Les biomarqueurs de l’immunohistochimie (IHC) sont cruciaux dans le diagnostic et la détermination du traitement approprié pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Certains des biomarqueurs IHC les plus significatifs pour le traitement du CPNPC et pertinents pour les essais cliniques incluent:
PD-L1 (Ligand de la Mort Programmée 1): C’est une protéine exprimée à la surface des cellules cancéreuses qui se lie au récepteur PD-1 sur les lymphocytes T, désactivant la réponse immunitaire contre le cancer. Une haute expression de PD-L1 suggère que la tumeur peut bien répondre aux thérapies immunothérapeutiques anti PD-L1.
MMR (Réparation des Mésappariements): Les protéines MMR sont impliquées dans la réparation des erreurs de réplication de l’ADN. La déficience en MMR conduit à une instabilité des microsatellites (MSI), ce qui peut entraîner une augmentation des taux de mutation au sein des tumeurs. La déficience en MMR est associée à des niveaux élevés de MSI (MSI-H), ce qui peut rendre les tumeurs plus réceptives à l’immunothérapie.
Connaître ces détails aide les médecins à décider quels traitements utiliser et augmente la possibilité d’obtenir des traitements ciblés comme ceux offerts dans les essais cliniques.
Quels sont les avantages des essais cliniques?
Thérapie Innovante: Les thérapies des essais cliniques représentent l’avant-garde de la science médicale et de la technologie, spécialement conçues pour traiter diverses formes de cancer du foie (traitement du CHC). Ces traitements avancés sont conçus pour des conditions telles que le cancer du foie localement avancé et métastatique.
Correspondance Personnalisée: Nous reconnaissons que chaque patient est unique. C’est pourquoi nous nous concentrons sur l’association d’un plan de traitement qui s’aligne sur vos exigences spécifiques et votre histoire médicale.
Guide Expert: Tout au long de votre parcours, notre équipe expérimentée de professionnels médicaux sera à vos côtés, fournissant des conseils, un soutien et répondant à toutes vos questions concernant votre traitement du cancer du foie.
En vous inscrivant à notre programme de correspondance, vous prenez un rôle actif dans l’exploration de nouvelles possibilités et obtenez un accès à une thérapie innovante qui peut potentiellement transformer votre vie.
Dr Arturo explique :
Que sont les Essais Cliniques ?
Le cancer est une réalité malheureuse qui touche la plupart d’entre nous à un moment ou à un autre de notre vie. Si vous ou un de vos proches avez le cancer, vous avez peut-être entendu dire ou lu que les essais cliniques pourraient offrir un accès à de nouveaux traitements innovants. Mais qu’est-ce qu’un essai clinique exactement? Dans cette vidéo, le co-fondateur de Massive Bio, Dr. Arturo Loaiza-Bonilla, explique comment fonctionnent les essais cliniques, à quoi s’attendre si vous vous inscrivez à l’un d’eux et pourquoi un essai clinique peut être une option de traitement importante pour de nombreux patients atteints de cancer.
Nous rêvons du jour où le cancer disparaîtra de nos vies. Massive Bio travaille sans relâche pour atteindre cet objectif.
Nous offrons une manière rapide, facile et gratuite de trouver des opportunités de recherche clinique pour le cancer du poumon non à petites cellules pour des patients comme vous. Avec notre système unique de correspondance des essais cliniques (CTMS) et une équipe spécialisée en oncologie, nous pouvons rapidement vous associer à une étude de recherche clinique pour ceux diagnostiqués avec le CPNPC et entrer dans un nouveau traitement pour le cancer du poumon.
Frequently asked questions
Pour participer à un essai clinique, vous devez répondre à des critères très spécifiques établis par les chercheurs qui mènent l’étude. Cela inclut des informations détaillées sur le type de cancer, l’historique des traitements, la réponse aux traitements et d’autres données collectées dans les dossiers médicaux.
Si vous êtes traité pour un cancer ou une autre maladie, votre médecin devrait avoir un dossier complet de vos soins médicaux, comprenant des informations spécifiques sur la forme de la maladie et les traitements reçus. Votre coordinateur des relations avec les patients vous contactera et vous informera des détails.
Massive Bio fournit ses services aux patients et à leurs médecins gratuitement : vous n’aurez rien à payer pour recevoir un rapport de correspondance pour la recherche clinique. Il n’y a aucun coût caché.
Massive Bio respecte strictement toutes les directives HIPAA/GDPR et les réglementations internationales visant à préserver votre confidentialité. Nous prenons des mesures supplémentaires pour sécuriser vos informations personnelles, en veillant à ce qu’elles soient protégées au-delà des exigences obligatoires.
Votre médecin peut être au courant d’une étude de recherche clinique en cours dans votre région, qui recrute des participants et qui pourrait vous convenir. Cependant, Massive Bio utilise sa plateforme alimentée par l’intelligence artificielle pour jumeler les patients avec des études de recherche clinique sur des traitements offrant les meilleures chances de résultats positifs et menées dans une région géographique adaptée à vos besoins.
Oui, Massive Bio tient votre médecin informé de votre situation tout au long de votre participation.